Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предлагает продолжить использование вакцины от ковида британо-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета во время проведения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у привившихся. В комитете по безопасности европейского регулятора считают, что преимущества вакцины все еще перевешивают риски.
В России выпускать вакцину от ковида компании AstraZeneca собирается «Р-фарм» Алексея Репика. В пресс-службе VTimes сообщили, что планы компании сохраняются, а подробности о старте производства будут известны в конце апреля.
В EMA сообщают, что число тромбоэмболических осложнений у вакцинированных не превышает их числа в общей популяции. По данным на 10 марта, в Европейской экономической зоне было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболии среди почти 5 млн человек, получивших вакцину AstraZeneca.
Кроме того, эти состояния включены в список побочных эффектов, сказано в сообщении EMA.
В пресс-службе AstraZeneca заявили, что анализ более чем 10 млн медицинских записей не выявил доказательств повышения риска тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, связанного с вакциной компании.
В четверг Дания приняла решение приостановить вакцинацию препаратом AstraZeneca. Точная связь между вакцинацией AstraZeneca и образованием тромбов пока не установлена. Вслед за Данией власти Италии, Норвегии и Исландии из предосторожности приняли аналогичное решение. Кроме этого власти Эстонии посоветовали отказаться от этой прививки людям, склонным к тромбозу.
